Criteri generali per la valutazione di idoneità del donatore
Indice articoli
Criteri generali per la valutazione di idoneità del donatore
Premessa
L’esito di un trapianto da donatore cadavere dipende da molteplici fattori, legati in parte alle
condizioni del ricevente ed in parte alle caratteristiche del donatore. L’insufficiente reperimento di
donatori, il rapporto rischi/benefici attesi con il trapianto e i tempi di ischemia degli organi
condizionano modalità e tempi della valutazione di idoneità del potenziale donatore. Nonostante
questi limiti e pur considerando che nella pratica trapiantologia, anche se viene tenuto un
comportamento conforme con l’applicazione delle linee guida, il rischio di trasmissione di patologie
sia infettive che neoplastiche è sempre presente; qualsiasi organo prelevato a scopo di trapianto
deve avere una qualità accettabile e non deve esporre il ricevente a rischi inaccettabili.
Scopo delle linee-guida:
A. definire i livelli di rischio accettabili/non accettabili per l’utilizzo degli organi;
B. stabilire le modalità operative del processo di valutazione del rischio.
A. Definizione dei livelli di rischio
1. Rischio inaccettabile (criteri di esclusione assoluti). Rientrano in questo ambito i casi elencati
nel successivo paragrafo B. Nei suddetti casi nessun organo può essere utilizzato a scopo di
trapianto.
2. Rischio aumentato ma accettabile. Rientrano in questo ambito i casi in cui, sebbene il
processo di valutazione evidenzi la presenza di agenti patogeni o patologie trasmissibili,
l'utilizzo degli organi è giustificato dalla particolare condizione clinica del/i ricevente/i, o
dall’urgenza clinica del ricevente. Più specificatamente rientrano nel rischio aumentato ma
accettabile quei casi in cui il rischio del non trapianto per il ricevente viene valutato
sensibilmente superiore rispetto al rischio del trapianto. In questi casi il profilo specifico di
rischio viene valutato comparando il rischio intrinseco del donatore, il tipo di organo o organi
donati con i relativi rischi e le caratteristiche cliniche del ricevente. Al momento in cui un
paziente diventa candidabile per il trapianto con un organo a rischio aumentato, occorre ottenere
il suo consenso informato alla candidatura (al momento della convocazione o in un momento
precedente). In tutti i casi in cui viene utilizzato per un trapianto un organo a rischio aumentato,
deve essere tenuta traccia delle caratteristiche del donatore, della motivazione dettagliata
dell’aumento del rischio (in particolare del grading e dello staging se la causa è di tipo
neoplastico) e del tipo e della durata della terapia immunosoppressiva successiva. Appare
indispensabile inoltre che siano specificate dettagliatamente le modalità del follow-up e le
eventuali terapie finalizzate alla prevenzione o alla riduzione del rischio di trasmissione di
malattia donatore-ricevente.
- Indietro
- Avanti >>