Regolamento per lo svolgimento delle attività di trapianto di organi da donatore vivente.

 

3. Le funzioni attribuite alla «Commissione terza» sono

finalizzate a verificare che i riceventi e i potenziali donatori

abbiano agito secondo i principi del consenso informato, libero

e consapevole, ed abbiano inoltre ricevuto tutte le informazioni

relative al proprio caso clinico, ai fattori di rischio e alle

reali possibilità di successo offerte dal trapianto da donatore

cadavere e dal trapianto da donatore vivente, anche in termini

di sopravvivenza dell'organo e del paziente. La Commissione

terza vigila, altresì, al fine di prevenire i rischi di

commercializzazione di organi o di coercizione nella donazione,

nel rispetto delle linee guida disposte dal Centro nazionale

trapianti. Verifica inoltre, l'esistenza di consanguineità con

il ricevente o, in assenza di consanguineità, di legame di legge

o affettivo.

4. La commissione terza è composta da almeno 2 membri scelti

tra:

i coordinatori locali di cui all'articolo 12 della legge 1°

aprile 1999, n. 91;

il personale afferente ai coordinamenti regionali ed

interregionali di cui all'articolo 11 della legge 1° aprile

1999, n. 91;

specialisti in medicina legale esperti in attività relative al

trapianto o medici di direzione sanitaria con esperienza nelle

attività trapiantologiche;

laureati in psicologia o specialisti in psichiatria con

esperienza nelle attività trapiantologiche.

Art. 3

Accertamenti sul donatore e sul ricevente

1. L'equipe autorizzata al trapianto effettua e valuta

accertamenti mirati ad escludere la presenza di specifici

fattori di rischio in relazione a precedenti patologie ed

evidenziare il grado di compatibilità tra donatore e ricevente.

Art. 4

Casi di esclusione

1. Nei casi d'urgenza, per i quali è prevista un'assegnazione

di organi da cadavere su priorità nazionale, il trapianto di

organo o parte di organo da donatore vivente non è consentito.

Art. 5

Flussi

1. I Centri di trapianto autorizzati comunicano al Centro

regionale e al Centro interregionale di riferimento le

segnalazioni di potenziali donatori, di potenziali riceventi il

trapianto di organo o parte di organo da donatore vivente,

l'evento trapianto, nonché i controlli successivi dei donatori e

dei pazienti trapiantati, gli eventuali eventi avversi e

patologie rilevanti conseguenti al prelievo e al trapianto.

2. Il Centro regionale e il Centro interregionale di

riferimento raccolgono i dati relativi ai controlli successivi

del donatore a breve, medio e lungo termine e li comunicano al

Centro nazionale trapianti che ne cura l'inserimento nel

Registro nazionale per i trapianti da donatore vivente al fine

di disporre di una rigorosa, puntuale e documentata conoscenza

degli esiti della donazione in termini di morbilità e mortalità,

in relazione anche a rischi noti o emergenti cui è esposto il

donatore.